[Abhand]

jkn

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Ich hoffe, ihr habt überhaupt noch Lust von euren Geschichten zu erzählen, und habt sie nicht alle schon im med1 forum zur Genüge aufgeschrieben. Aber auch dort werde ich noch rumlesen.
Naja, nach einigen Jahren vieler schmerzhafter Erfahrungen, konsequenter Schonung und sehr schwieriger Entwöhnung von der Musik, war ich dann fast Beschwerdefrei vorausgesetzt ich mache nichts mit Instrumenten oder irgendwelche sportliche Übungen mit den Armen. Ich habe natürlich immer noch schulterbeschwerden wenn ich auf irgendwelche Arten sitze (da habe ich noch nichts verstanden was kausalzusammenhänge angeht) oder Neuropathien vor allem in der linken Hand. Aber ich kann z.B. Unkraut jäten, auch wenn es fest zwischen Pflastersteinen in der erde sitzt und ich es fest mit den Fingern greifen und daran ziehen muss (das verstehe ich z.B. nicht, warum ich da keine Beschwerden bekomme). Ich kann Umzugkartons tragen. Auch das war vor einigen Jahren noch undenkbar.

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Ich hoffe sehr hier im Austausch mit mir ein genaueres Bild von meiner Krankheit machen zu können. Ich weiss gar nicht wo ich anfangen soll, es gibt ja so viel zu erzählen und zu fragen. Ich habe es auf jeden Fall nicht so schlimm wie viele von euch: ich brauche keine Schmerzmittel, oder habe zumindest nie welche genommen. Vielleicht liegt das auch daran, dass ich von Beginn an so gut wie nichts mehr mit meiner Hand gemacht habe. Aber solche Fragen werde ich hier hoffentlich mit eurer Hilfe beantworten können. Am Anfang hatte ich auch eine Schwellung der Hand. Im ersten Jahr hatte ich sowieso nur Beschwerden in der HAnd, bis ich merkte, dass es was mit der Schulter zu tun hat, hat glaube ich 1,5 Jahre gedauert. Es ist auch jetzt noch so, dass wenn ich z.B. versuche irgendwelche Übungen für die Arme oder Schultern zu machen, die Beschwerden Tage später ganz leicht in der HAnd beginnen, dann über Tage schlimmer werden und dann erst die Schulter beginnt zu schmerzen. Aber ich habe Jahre gebraucht um rauszubekommen, was wie welche Symptome auslöst. Als Grundregel kam raus: je intensiver die muskuläre Belastung ist (vor allem links, rechts ist mir nicht so ganz klar), desto länger dauert es bis die Symptome auftauchen, desto langsamer steigern sie sich, und desto länger bleiben sie (Monate, für ein paar Liegestützen, oder den Versuch Tapete von der Wand zu kratzen).

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Ich bin sehr froh, dass ich euch gefunden habe. In den ganzen Jahren bin ich bei Ärzten usw. immer wieder auf Unverständnis, Unwissen, Inkompetenz und Desinteresse gestossen. Auf mein Lebensgefühl wirkte sich das alles nicht gerade positiv aus: Ich sass immer mehr untätig zuhause rum, verlor immer mehr Schüler, da ich ja nicht mehr spielen konnte, hatte immer weniger Sinn im Leben, meine Partnerschaft und meine Freundschaften litten natürlich auch darunter.

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Das eben war eine Kurzfassung meiner momentanen Situation. Zu meiner Geschichte: Es fing im Januar 2012 an. Ich war Musiker (klassische und Flamenco-Gitarre), habe mein Geld mit Unterricht verdient. Wohnte ländlich auf einem Resthof mit Freunden. Ich hatte eine Erkältung mit Fieber (nicht unüblich in dieser Jahreszeit, wenn man auch Kinder unterrichtet), meine linke HAnd fühlte sich zwischen Daumen und Zeigefinger so verdickt und unbeweglch an. Ich dachte, es würde schon vorbeigehen und wollte mich erst mal ordentlich auskurieren und in dieser Zeit auch aufs Üben und Spielen verzichten. Aber wie ihr es euch denken könnt ging es nicht vorbei, sondern wurde schlimmer. Und so fing eben alles an. Physiotherapeuten, Hausarzt, Musikermediziner (die sind auf Erkrankungen von Musikern spezialisiert, TOS gehört bei Instrumentalisten zu Standarterkrankungen dazu, die hätten es ja erkennen, vermuten können, aber haben sie nicht), Arbeitsunfähigkeit, Osteopathen, Akupunkur, Orthopäden, Handkliniken, Rheumaspezialkliniken…….usw. Mittlerweile wohne ich wie erwähnt in Hamburg. Kann natürlich keine Gitarre oder sonstige Instrumente spielen, mache eine Ausbildung zum Erzieher.

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Hallo Tonka, schön dass noch jemand hier online ist. Wie sieht denn dein Tos aus?

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Okay, super! Scheint zu funktionieren. Also, dann will ich mal anfangen euch meine Geschichte zu erzählen. Hierher habe ich über das med1 – Forum gefunden. Ich habe noch nicht so viel in dem Thread dort gelesen, aber nach dem was ich so gelesen habe weiss ich schon mal, dass ich noch einigermassen Glück habe mit meinem TOS. Die Diagnose TOS habe ich letztes Jahr von Dr. Betthäuser in HAmburg bekommen. Er ist Schulter-Spezialist. Ich kam über ein Interview, dass ich irgendwo gelesen hatte auf ihn. Ich hatte eigentlich schon aufgegeben, irgendwie zu einer Kausal-Diagnose zu kommen, aber das Interview mit ihm hat mich ermutigt. Und da er hier in HAmburg ist, dachte ich man kann’s ja mal probieren. Bin dann als Selbstzahler zu ihm. Er ist ein geschickter Ultraschaller und hat auch eine Angiographie gemacht. Genaueres zur Diagnose schreibe ich noch. Auf jeden Fall wird die Durchblutung meines Armes (AES-Test?) links unterbrochen, wenn mein Arm in der Waagrechten ist (das hat er auch schon nur über Pulsfühlen festgestellt) und rechts auch, nur waren auf der rechten Seite meine Beschwerden geringer und davon habe ich ihm gar nichts erzählt. Ich hatte in den letzten 6,5 Jahren die Erfahrung gemacht, dass ich die Ärzte schon it den Erzählungen über meine linke Hand überforderte, also fing ich mit der rechten gar nicht erst an. Seit ungefähr einem halben JAhr mache ich Physio, sie ist sehr gut und passt die Übungen sehr genau an, sodass wir unter der Schmerzschwelle bleiben (ab und an machen wir auch mal Experimente ;-)). Auf jeden Fall war ich sehr zufrieden eine Diagnose zu haben und sogar eine Physiotherapeutin, die Ahnung hat. Der DOc ist mit Physiotherapeuten in ganz HAmburg verbunden, die alle nur mit Schulterangelegenheiten beschäftigt sind und arbeitet auch eng mit ihnen zusammen. Jetzt soll erst mal konservative Therapie weiterverfolgt werden. Sollte diese nicht anschlagen, will mich der Doc nach Oldenburg zu Neurochirurgen schicken, die sehr gut sein sollen. Für Diagnostik. Von denen habe ich hier bei euch kein Wort gelesen, macht mich natürlich stutzig.

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