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Zuerst mal hallo an alle 😉
Es tut so gut zu lesen das man nicht ganz alleine damit ist….
Auch ich dachte Jahre lang, vielleicht bilde ich es mir nur ein ?
Kein Arzt hatte etwas gefunden bis ich mich selbst in einer Schmerz klinik einschreiben wollte, beim ersten Besuch hat der Arzt mir schon den Verdacht auf TOS mitgeteilt. Nach einem MRT in einer Lage die mir zur der Zeit noch die schlimmsten schmerzen bereitet hat (arme nach oben), war es dann klar. Beidseitiges Arterielles TOS. Nach fast einem Jahr physiotherapie mit minimaler Linderung gab es dann die Erlösende OP, auf einer Seite wurden zwei Muskel entfernt.
Ich war dadurch über 1 Monat lang krank geschrieben, in der Zeit ging es mir super bis auf stundenweise wo ich wieder starke schmerzen hatte und mich ziemlich hilflos gefühlt hab…. Aber ich konnte schon viel machen verglichen mit vorher. Leider nicht auf dauern, Wochen später kam dann alles ganz langsam wieder, brennende Arme, kribbeln, schmerzen von morgens bis abends… Seid Jahren ist es Alltag…
Verglichen mit vor der OP ist es viel besser auch wenn ich noch lange nichts als normal bezeichnen kann…
Jetzt stehe ich vor der zweiten OP, an der Linken seite wird jetzt der kleine Brustmuskel und ein Skalenusmuskel entfernt damit dort auch mehr Freiraum ist.
Wenn die Verbesserung nur minimal ist dann bin ich mehr als wunschlos glücklich.Viele berichten hier davon wie ihr leben so ist, was ihre Probleme im Alltag sind, ich denk mir bei vielem das ich eigentlich ganz glücklich bin, mit +-30 kann ich zwar vieles nicht mehr, aber es könnte schlimmer sein… Bei der Physio hab ich gelernt mich über die kleinen unterschied zu freuen.
An manchen tagen geht zwar nichts… dafür an anderen ist es fast normal für paar Stunden.
Unter 16 Grad heißt es Hände in die Taschen da sie sonst viel zu kalt sind… Am Abend geht es früh schlafen da die Nacken und schulter schmerzen dafür sorgen das man nicht mehr wach sein will…
Medikamente Helfen natürlich auch seid Jahren um das Nervensystem zu unterdrücken damit ich keine Elektroschocks mehr spüre….
Aber im Grunde ist das Wichtiges, total entspannt bleiben, sobald mich etwas aufregt werden die schmerzen schlimmer… Meine Arbeitsstelle habe ich gekündigt, wurde selbständig, was Besserung verschafft hat aber jetzt arbeite ich nur noch an 2 Tage pro Woche damit der Rest der Woche nicht ganz so schlimm ist.
Man kann ja nur alles mögliche machen damit das leben etwas erträglich ist und es am ende nicht nur auch schmerzen besteht…Es geht um eine Leiden das man nicht sieht…. Andere Menschen verstehen so etwas natürlich nicht gut, wurde aber auch nie wirklich sagen oder zeigen wie schlecht es mir eigentlich geht…
Freue mich auf Austausch mit anderen in einem ähnlichen Fall.
Gibt es hier eventuell jemanden aus Belgien oder der Aachener Ecke ?Fürs Erste schon mal genug von mir 😉
Hallo Kenny,
Vielen Dank für deinen Beitrag.
Wo warst du zur OP und wurde dort auch diagnostiziert? Mit welcher Technik wurde der Scalenus getrennt, ganz oder Teilresektion mit Decompression nach Rahul Nath’s Methode?
Viele Grüße nach AachenHallo Kenny,
Wie geht es dir und wie war dein Termin?
Wird in Liege ohne Rippenentfernung operiert? Endoskopisch oder offen?
Ich hab bislang nur den PectoralisMinor in Deutschland entlasten lassen, bei einer anders indizierten OP.
Den Scaleni und den Subclavius habe ich noch, sowie die Rippen.
Ich habe riesengroße Probleme mit der Versicherung, die mich zusätzlich belasten.
Viele Grüße aus Bonn
Ela
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